1. 海中地平血

地中海貧血不能根治的的，輕微的可以通過飲食,，加強營養(yǎng),，配合服用人造補血漿,，復方阿膠漿治療,，癥狀嚴重者,，還要輸血治療,，夫妻雙方有一方有地中海貧血的話,，孩子遺傳的幾率在20%左右,，預防孩子被遺傳,，只要做好產前檢查，產前篩查來解決,，

2. 中地海平血是什么意思

地中海貧血又稱海洋性貧血,。是一組遺傳性溶血性貧血。輕度地中海貧血患者有有種族和家族史特征,，輕度地中海貧血癥狀雖不易發(fā)現(xiàn),，但患者會表現(xiàn)為鼻梁凹陷，眉距增寬,，顴骨突出等特殊面容,。檢查時會發(fā)現(xiàn)：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性,，伴有較多靶形細胞等,。

3. 地中海平血嚴重嗎

地中海貧血有輕重之分，嚴重者不建議要孩子,。海洋性貧血又稱地中海貧血,，有α型和β型兩種,。α型地貧依據α鏈缺失程度分胎兒水腫綜合征、血紅蛋白H病,、標準型,、靜止型，后兩種危害性不大,，沒有臨床癥狀,，前兩種使用氧化劑會加重貧血甚至死亡。β型地貧也有輕重之分,，重者出生半年后貧血進行性加重,。

4. 地中海式平血

會出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重,，黃疸,，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大,、眼距增寬,、馬鞍鼻、前額突出,、兩頰突出,，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折,。骨骼改變是骨髓造血功能亢進,、骨髓腔變寬、皮質變薄所致,。少數人群在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,，亦可見膽石癥、下肢潰瘍,。

5. 地中海平血是什么病

地貧是基因病,，由基因突變引起的，是遺傳性溶血性貧血疾病,，是由于遺傳的基因缺陷,，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血廣泛分布于世界許多地區(qū),，在我國廣東,、廣西、四川地區(qū)較多見,，長江以南各省區(qū)也有散發(fā)病例,，而北方地區(qū)則少見。對于有癥狀體征或者有地貧家族史等人群,，可以進行地中海貧血的篩查,。